@MASTERSTHESIS{ 2012:1455470276,
 	title = {Síntese de um polímero de impressão molecular restrito à ligação com macromoléculas por meio de revestimento com albumina (RAMMIP-BSA), para análise direta de clorpromazina em plasma por sistema de cromatografia líquida bidimensional},
 	year = {2012},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/400",
 	abstract = "Um polímero de impressão molecular restrito à ligação de macromoléculas por
 meio de revestimento com albumina (do inglês “restrict access moleculary imprinted
 polymer coated with albumine” – RAM-MIP-BSA) foi sintetizado para a análise de
 clorpromazina em plasma humano por injeção direta em cromatografia líquida
 bidimensional. Primeiramente foram colocados no meio reacional o ácido metacrílico
 como monômero funcional, o etileno glicol dimetacrilato como agente de ligação
 cruzada, a 2,2 – azo isobutironitrila como iniciador radicalar, a clorpromazina como
 molécula modelo e o clorofórmio como solvente. O sistema foi mantido sob agitação
 por 60 minutos a 60°C. Depois, adicionou-se ao meio reacional hidróxi etil metacrilato
 e glicidil metacrilato como monômeros hidrofílicos. Após 24 h o polímero foi recolhido,
 lavado, tamisado e recoberto com albumina utilizando-se glutaraldeído como agente
 reticulante bifuncional. O RAM-MIP-BSA foi empacotado em uma pré-coluna de HPLC
 (high performance liquid chromatography) de 1 cm e sua capacidade de eliminação
 de macromolécula foi testada obtendo-se eliminação superior a 99%. Para os demais
 testes a pré-coluna foi utilizada em sistema de cromatografia líquida bidimensional. A
 amostra é injetada e as macromoléculas são eliminadas enquanto o analito é retido.
 Num segundo estágio o analito é eluído e conduzido para coluna analítica. Água ultrapura
 e uma solução de acetonitrila:tampão acetato de sódio 0,2 mol L-1 pH 4,1 45:55
 (v/v) foram empregadas como fase de extração e fase móvel respectivamente. As
 análises foram executadas utilizando-se um detector UV/Vis a 313 nm. Para validação
 analítica da clorpromazina foi utilizando um pool de amostra de plasma humano de
 diferentes indivíduos voluntários, fortificadas em oito níveis de concentração,
 contemplando assim o intervalo terapêutico de 50-300 μg L-1 segundo a FDA. O
 método foi linear na faixa de 30-350 μg L-1, com r > 0,99 e limite de quantificação de
 30,0 μg L-1. A precisão e exatidão intra-dias e inter-dias foram avaliadas com base no
 desvio padrão relativo (DPR) e no erro relativo (E) respectivamente e todos os
 resultados foram inferiores a 15% de acordo com a FDA. A recuperação foi de 80%.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química},
 	note = {Instituto de Química}
}