@PHDTHESIS{ 2023:855273978,
 	title = {Estudo estrutural e da atividade antibacteriana in vitro de formas multicomponentes de sulfonamidas e sulfona: sulfametoxazol, sulfadiazina, sulfanilamida, sulfacetamida e dapsona},
 	year = {2023},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/2248",
 	abstract = "Sulfametoxazol (SMZ), sulfadiazina (SDZ), sulfanilamida (SDF), sulfacetamida (SDC) e
 dapsona (DDS) são antibióticos sintéticos incluídos na lista de antimicrobianos que sofrem
 com resistência de microrganismos. Novas formulações contendo como princípio ativo
 modificações sólidas multicomponentes (sais do princípio farmacêutico ativo) e
 multifatoriais ou derivados com maior biodisponibilidade podem ser uma alternativa
 interessante no tratamento de infecções de microrganismos resistentes. Nesse sentido,
 foram sintetizados/cristalizados novos sais multifatoriais com poliiodetos (SMZ[I5].H2O,
 SDZ2[I4], SDF[I3].0,5H2O e H2DDS[I3][I5].4H2O) buscando-se efeitos sinérgicos que
 promovam o aumento da atividade antimicrobial; e os metabólitos N-acetil derivados
 (SMZAt, SDZAth, SDCAth e DDSAt) com característica de pró-fármaco que induz um
 aumento da lipofilicidade. As novas estruturas foram determinadas por difração de raios X
 por monocristal (SXRD) e caracterizadas por difração de raios X por policristais (PXRD),
 espectroscopia de transformada de Fourier na região do infravermelho (FT-IR) e
 espectroscopia do ultravioleta-visível (UV-Vis), análise térmica diferencial (DTA) e
 termogravimetria (TG). As formas sólidas obtidas foram testadas in vitro contra
 Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus. As estruturas de
 SMZ[I5].H2O, SDF[I3].0,5H2O, H2DDS[I3][I5].4H2O, SDCAth e SDZAth foram
 determinadas pela primeira vez neste trabalho. Contatos intermoleculares I•••H/H•••I
 (estruturas dos sais) e O•••H/H•••O (estruturas dos sais e N-acetil derivados) são
 majoritariamente mais intensos como proposto pela análise da superfície de Hirshfeld. Os
 sais com ânions poliiodedo se decompõem sem a fusão da amostra; enquanto que, as
 N-acetil derivados perdem a pré-molécula antes da fusão que ocorre em uma temperatura
 superior. Uma atividade antibacteriana aumentada foi observada, especialmente, para
 SMZ[I5].H2O em comparação com a sulfonamida original (SMZ).",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química},
 	note = {Instituto de Química}
}