@PHDTHESIS{ 2020:362523040,
 	title = {Equilíbrio líquido-líquido e estudos das forças motrizes de partição de  íons em novos sistemas aquosos bifásicos baseados em líquidos iônicos},
 	year = {2020},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1756",
 	abstract = "O presente trabalho teve seus objetivos centrados na obtenção e caracterização do
 comportamento de fases de sistemas aquosos bifásicos (SABs) baseados no líquido
 iônico [Bmim]BF 4 e nos sais inorgânicos CuSO 4 ou Li 2 SO 4 . No SAB formado por
 [Bmim]BF 4 + CuSO 4 + H 2 O foram obtidos diagramas de fase nas temperaturas de
 283,15; 298,15 e 313,15K. Já para as misturas de [Bmim]BF 4 + Li 2 SO 4 + H 2 O o
 comportamento de fases foi estudado nas temperaturas de 273,15; 283,15; 298,15;
 308,15 e 318,15K. Em ambos os SABs o efeito da temperatura, composição, cátion e
 troca iônica na formação desses sistemas foram avaliados. Verificou-se
 experimentalmente que a temperatura teve um efeito notável na posição dos diagramas
 de fase para os dois tipos de misturas. De forma geral a diminuição da temperatura
 promove a segregação de fases, indicando o caráter exotérmico da formação destes
 SABs. Ainda, mudanças de densidade nos sistemas formados por CuSO 4 levaram à
 ocorrência de inversão de fase em algumas composições de mistura à 283,15 e 298,15K.
 Uma escala foi estabelecida para avaliar a capacidade de diferentes cátions de sais de
 sulfato para induzir a formação de misturas envolvendo [Bmim]BF 4 . Parâmetros
 termodinâmicos de hidratação foram utilizados em conjunto com dados experimentais
 de solubilidade de saturação para fazer vários ajustes que parecem mostrar que a
 entropia de hidratação é a força motriz para o processo de separação. Parâmetros
 termodinâmicos de transferência dos componentes (cátions, ânions e água) entre as
 fases, também foram calculados a partir dos dados experimentais e indicaram que a
 transferência de material da fase inferior para a parte superior não é espontânea e tende
 a ser menos espontânea com o aumento da CLA (comprimento da linha de amarração).
 Foi observado experimentalmente que não houve troca significativa de pares iônicos no
 processo de separação de fases envolvidos nessas misturas estudadas. Adicionalmente,
 os dados de equilíbrio e as curvas binodais foram ajustados a uma expressão não linear
 empírica (equação de Merchuk) e o efeito de salting out foi explorado usando uma
 equação do tipo Setschenow.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Química},
 	note = {Instituto de Química}
}