@PHDTHESIS{ 2019:1344343197,
 	title = {Avaliação da atividade antitumoral de análogos de curcumina sobre células derivadas de câncer de mama},
 	year = {2019},
 	url = "https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1672",
 	abstract = "O câncer de mama representa a principal causa de morte por câncer entre as
 mulheres em todo o mundo. Aproximadamente 75% dos tumores mamários
 diagnosticados expressam receptores para estrogênio (RE+) e, nesse caso, as
 terapias hormonais representam o tratamento de primeira escolha. Contudo, alguns
 tumores são resistentes ou tornam-se resistentes aos fármacos convencionalmente
 disponíveis e, portanto, é necessária a identificação de novos compostos que possam
 melhorar as propostas terapêuticas no combate ao câncer de mama. Os compostos
 naturais representam fontes importantes para a identificação de novos compostos
 com atividade antitumoral, pois produzem uma ampla variedade de metabólitos
 secundários. Em estudo prévio realizado pelo nosso grupo de pesquisa foi
 demonstrado que 3 análogos de curcumina (PQM-162, PQM-163 e PQM-164)
 reduziram significativamente a viabilidade de células derivadas de câncer mama
 (MCF-7), as quais expressam receptores para estrogênio. No mesmo estudo, foi
 demonstrado que a substância PQM-162 inibe a progressão do ciclo por modular o
 perfil de expressão de proteínas que regulam a transição G2/M e progressão pelas
 fases iniciais da mitose. Contudo, os mecanismos relacionados à atividade citotóxica
 de PQM-162 sobre células MCF-7 não foram investigados. Além disso, os efeitos de
 PQM-163 e PQM-164 não foram explorados. Assim sendo, o presente estudo
 objetivou avaliar o perfil de atividade das substâncias PQM-163 e PQM-164 sobre o
 comportamento proliferativo de células MCF-7 e compará-los com os observados para
 a substância PQM-162. Além disso, foi avaliado o perfil de atividade das substâncias
 sobre linhagens derivadas de tumor mama, classificado como triplo negativo (MDAMB-
 231 e Hs578t), o qual é de difícil tratamento devido à ausência de alvos
 terapêuticos. A atividade pró-apoptótica das substâncias estudas também foi
 investigada nas linhagens MCF-7, Hs578t e MDA-MB-231. Os dados mostraram que
 PQM-163 e PQM-164 inibem a progressão do ciclo celular em células MCF-7, de
 modo semelhante ao observado para a PQM-162. Contudo a potência de PQM-163 e
 PQM-164 foi inferior a PQM-162. As linhagens triplo negativas mostraram-se mais
 resistentes aos tratamentos com as substâncias testadas em relação a linhagem
 MCF-7. Contudo foi possível observar eficiência na inibição do ciclo celular e indução
 de apoptose. Além disso, a molécula PQM-164 eficientemente sensibilizou a linhagem
 resistente à doxorrubicina MCF-7 (DXR-R) ao fármaco. Os dados obtidos no presente
 estudo são promissores e subsidiam novos estudos, usando modelo de roedores, para
 validar a atividade antitumoral observada in vitro e investigar os perfis farmacocinético
 e farmacodinâmico das substâncias PQM-162, PQM-163 e PQM-164.",
 	publisher = {Universidade Federal de Alfenas},
 	scholl = {Programa de Pós-Graduação em Biociências Aplicada à Saúde},
 	note = {Instituto de Ciências Biomédicas}
}