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https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1864
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Campo DC | Valor | Idioma |
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dc.creator | DIAS, Júlia Scaff Moreira | - |
dc.creator.Lattes | http://lattes.cnpq.br/2579603302949511 | por |
dc.contributor.advisor1 | DORIGUETTO, Antônio Carlos | - |
dc.contributor.advisor1Lattes | http://lattes.cnpq.br/4581537476491370 | por |
dc.contributor.advisor-co1 | BARBOSA, Marília Imaculada Frazão | - |
dc.contributor.referee1 | MARINHO, Maria Vanda | - |
dc.contributor.referee2 | ALMEIDA, Eduardo Tonon de | - |
dc.contributor.referee3 | VILLIS, Paulo César Mendes | - |
dc.contributor.referee4 | OLIVEIRA, Pollyanna Francielli de | - |
dc.date.accessioned | 2021-08-26T14:42:43Z | - |
dc.date.available | 2022-08-19 | por |
dc.date.issued | 2021-06-17 | - |
dc.identifier.citation | DIAS, Júlia Scaff Moreira. Obtenção, caracterização e estudo in vitro da atividade citotóxica e, ou, leishmanicida de novos complexos de rutênio (II) e (III) contendo hidroxibenzofenonas e 1-hidroxi-9,10-antraquinona. 2021. 263 f. Tese (Doutorado em Química) - Universidade Federal de Alfenas, Alfenas, MG, 2021. | por |
dc.identifier.uri | https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1864 | - |
dc.description.resumo | O desenvolvimento de novos complexos metálicos com fins terapêuticos é destaque na comunidade científica. Nesta perspectiva, o presente trabalho descreve a síntese, caracterização e estudo in vitro da atividade citotóxica e leishmanicida de novos complexos de rutênio (II) e (III) contendo hidroxibenzofenonas e 1-hidroxi-9,10- antraquinona. A série 1 é composta por seis complexos de fórmula geral cis- [RuCl2(HB)(dppb)] em que HB = HB1 = 2-hidroxi-4-(octiloxi)benzofenona (1), HB2 = 2- hidroxi-4-metoxibenzofenona (2), HB3 = 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona (3), HB4 = 2,2′-dihidroxi-4-metoxibenzofenona (4), HB5 = 2,4-dihidroxibenzofenona (5), HB6 = 2,4,4'-trihidroxibenzofenona (6) e dppb = 1,4-bis(difenilfosfinabutano). Enquanto a série 2 é constituída por dois complexos de fórmula geral cis- [RuCl2(HQ)(dppb)] (7) e trans-[Ru(HQ)(PPh3)2(bipy)]PF6 (8), onde HQ = 1-hidroxi- 9,10-antraquinona, PPh3 = trifenilfosfina e bipy = 2,2-bipiridina. Os complexos foram caracterizados utilizando-se as técnicas: análise elementar, análises térmicas, condutividade molar, espectroscopias de absorção na região do infravermelho, do ultravioleta e visível, espectroscopia de ressonância magnética nuclear de 1H, 13C{1H} e 31P{1H}, difração de raios X por monocristal e por policristais e voltametria cíclica. Estudos de modelagem molecular foram empregados para avaliar as estruturas dos complexos obtidos e predizer sobre possíveis isômeros, bem como auxiliar nas atribuições das bandas observadas na espectroscopia de UV-vis. A estabilidade dos complexos em solução foi avaliada durante 48 horas e posteriormente os ensaios in vitro contra a forma promastigota de Leishmania amazonensis, apontaram maior atividade leishmanicida para (8) (CI50 = 2,2 μM), entretanto sua citotoxicidade elevada contra os macrófagos (CC50 = 0,5 μM e IS = 0,2) inviabilizou o prosseguimento dos estudos. Em contrapartida, três (HB4, HB5 e HB6) das seis hidroxibenzofenonas utilizadas demonstraram resultados comparáveis a fármacos de referência no tratamento da doença. O complexo (8) apresentou potencial citotóxico mais promissor frente à linhagem CHL-1 derivada de melanoma (CI50 = 14,50 μM, CC50 = 105,9 μM e IS = 7,3) e sua interação com o DNA e albumina sérica humana foram investigadas. | por |
dc.description.abstract | The development of new metal complexes for therapeutic purposes is highlighted in the scientific community. In this perspective, the present work describes the synthesis, characterization and in vitro study of the cytotoxic and leishmanicidal activity of new ruthenium (II) and (III) complexes containing hydroxybenzophenones and 1-hydroxy- 9,10-anthraquinone. Series 1 is composed of six complexes with the general formula cis-[RuCl2(HB)(dppb)] where HB = HB1 = 2-hydroxy-4-(octyloxy)benzophenone (1), HB2 = 2-hydroxy-4- methoxybenzophenone (2), HB3 = 2,2'-dihydroxy-4,4'- dimethoxybenzophenone (3), HB4 = 2,2'-dihydroxy-4-methoxybenzophenone (4), HB5 = 2,4-dihydroxybenzophenone (5), HB6 = 2,4,4'-trihydroxybenzophenone (6) and dppb = 1,4-bis(diphenylphosphinebutane). While series 2 is constituted by two complexes of general formula cis-[RuCl2(HQ)(dppb)] (7) and trans-[Ru(HQ)(PPh3)2(bipy)]PF6 (8), where HQ = 1-hydroxy-9,10-anthraquinone, PPh3 = triphenylphosphine and bipy = 2,2- bipyridine. The complexes were characterized using the following techniques: elemental analysis, thermal analysis, molar conductivity, infrared, ultraviolet and visible absorption spectroscopy, 1H, 13C{1H} and 31P{1H} nuclear magnetic resonance spectroscopy, X-ray diffraction by single and polycrystals and cyclic voltammetry. Molecular modeling studies were used to evaluate the structures of the complexes obtained and to predict possible isomers, as well as to assist in the assignment of the bands observed in the UV-vis spectroscopy. The stability of the complexes in solution was evaluated for 48 hours and later, in vitro assays against the promastigote form of Leishmania amazonensis, showed greater leishmanicidal activity for (8) (IC50 = 2,2 μM), however its high cytotoxicity against macrophages (CC50 = 0,5 μM and IS = 0,2) made it impossible to continue the studies. In contrast, three (HB4, HB5 and HB6) of the six hydroxybenzophenones used showed results comparable to reference drugs in the treatment of the disease. The complex (8) showed more promising cytotoxic potential against the melanoma-derived CHL-1 lineage (IC50 = 14,50 μM, CC50 = 105,9 μM and IS = 7,3) and its interaction with DNA and human serum albumin were investigated. | eng |
dc.description.provenance | Submitted by Marlom César da Silva (marlom.silva@unifal-mg.edu.br) on 2021-08-26T14:40:11Z No. of bitstreams: 2 Tese de Júlia Scaff Moreira Dias.pdf: 73561 bytes, checksum: 1e019eefdabe6e6c4982848652167fc4 (MD5) license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) | eng |
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dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES | por |
dc.format | application/pdf | * |
dc.language | por | por |
dc.publisher | Universidade Federal de Alfenas | por |
dc.publisher.department | Instituto de Química | por |
dc.publisher.country | Brasil | por |
dc.publisher.initials | UNIFAL-MG | por |
dc.publisher.program | Programa de Pós-Graduação em Química | por |
dc.rights | Acesso Embargado | por |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ | - |
dc.subject | Química Inorgânica | por |
dc.subject | Hidroxibenzofenonas | por |
dc.subject | Hidroxiantraquinona | por |
dc.subject | Rutênio | por |
dc.subject | Agentes terapêuticos | por |
dc.subject | Compostos de coordenação | por |
dc.subject.cnpq | QUIMICA::QUIMICA INORGANICA | por |
dc.title | Obtenção, caracterização e estudo in vitro da atividade citotóxica e, ou, leishmanicida de novos complexos de rutênio (II) e (III) contendo hidroxibenzofenonas e 1-hidroxi-9,10-antraquinona | por |
dc.type | Tese | por |
Aparece nas coleções: | Doutorado |
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Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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