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https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1466
Tipo do documento: | Dissertação |
Título: | Compatibilidade e estabilidade do cloridrato de trazodona associado a excipientes farmacêuticos |
Autor: | MENEZES, Tarcísio Antônio dos Reis |
Primeiro orientador: | GARCIA, Jerusa Simone |
Primeiro coorientador: | TREVISAN, Marcello Garcia |
Primeiro membro da banca: | DIAS, Danielle Ferreira |
Segundo membro da banca: | ARAGÃO, Cícero Flávio Soares |
Resumo: | Existem diversas formas de tratar os distúrbios depressivos, uma delas é o tratamento com as formulações farmacêuticas a base de cloridrato de trazodona, um inibidor seletivo da recaptação da serotonina, que é amplamente utilizado no tratamento da depressão, pois é caracterizado por propriedades anticolinérgicas mais baixas, quando comparado aos antidepressivos tricíclicos. Desta forma, este trabalho se propôs a estudar a compatibilidade e a estabilidade do cloridrato de trazodona na presença dos excipientes estearil fumarato de sódio, fosfato de cálcio tribásico, hipromelose, celulose microcristalina e lactose monohidratada, pois ainda não foram encontrados na literatura estudos deste caráter. Analisaram-se possíveis incompatibilidades utilizando principalmente as análises térmicas; curvas TG/DTA/DTG e DSC. Foram utilizadas misturas binárias na proporção 1:1 massa/massa entre o princípio ativo e cada um dos excipientes. Pela técnica de TG observaram-se alterações nos eventos de decomposição relacionados ao fármaco nas misturas binárias. Sendo que o comportamento das curvas experimentais se distânciou do comportamento esperado pelas curvas teóricas, principalmente nas temperaturas acima de 200ºC. Nas análises por DSC, utilizaram-se os parâmetros definidos pela ICH para o estudo de estabilidade acelerado. Todos os excipientes se mostraram incompatíveis com o cloridrato de trazodona, adiantando ou encobrindo o seu pico Ton-set característico. No estudo cinético estudou-se a influência da associação com o estearil fumarato de sódio e com a lactose monohidratada na energia de ativação relacionada a primeira etapa de decomposição do fármaco. Observou-se um aumento em Ea quando o cloridrato de trazodona esteve associado ao estearil fumarato de sódio de 16,05% de acordo com o método dinâmico e uma diminuição de 25,33% de acordo com o método isotérmico. A divergência entre os métodos, no caso desta mistura, ocorre devido aos dados experimentais não se adequarem a um bom intervalo de xm referente ao método dinâmico. Já quando esteve associado à lactose monohidratada a energia de ativação do cloridrato de trazodona aumentou em 50,47% no caso do estudo cinético dinâmico e em 32,99% no caso do estudo cinético isotérmico. |
Abstract: | There are several ways of treating depressive disorders, one of which is the treatment with trazodone hydrochloride pharmaceutical formulations, a selective serotonin reuptake inhibitor, which is widely used in the treatment of depression because it is characterized by lower anticholinergic properties when compared to tricyclic antidepressants. Thus, this work has proposed to study the compatibility and stability of trazodone hydrochloride in the presence of the excipients sodium stearyl fumarate, tribasic calcium phosphate, hypromellose, microcrystalline cellulose and lactose monohydrate, since studies of this character have not yet been found in the literature. Possible incompatibilities were analyzed using thermal analysis; TG/DTA/DTG and DSC curves. Binary mixtures in the ratio 1:1 mass/mass were used between the active principle and each of the excipients. By the TG technique, changes in the drug-related decomposition events were observed in the binary mixtures. Since the behavior of the experimental curves differed from the behavior expected by the theoretical curves, especially at temperatures above 200 C. In the DSC analyzes, the parameters defined by ICH were used for the accelerated stability study. All excipients were shown to be incompatible with trazodone hydrochloride, either by overrunning or overturning its characteristic peak Ton-set. In the kinetic study, the influence of the association with sodium stearyl fumarate and with lactose monohydrate was studied in the activation energy related to the first stage of drug decomposition. An increase in Ea was observed when trazodone hydrochloride was associated with 16.05% sodium stearyl fumarate according to the dynamic method and a decrease of 25.33% according to the isothermal method. The divergence between the methods, in the case of this mixture, occurs because the experimental data does not fit a good range of xm for the dynamic method. Already when it was associated with lactose monohydrate the activation energy of trazodone hydrochloride increased by 50.47% in the case of the dynamic kinetic study and 32.99 % in the case of the isothermal kinetic study. |
Palavras-chave: | Cloridrato de trazodona Estabilidade Compatibilidade Análises térmicas Arrhenius Método isotérmico Método dinâmico |
Área(s) do CNPq: | QUIMICA::QUIMICA ANALITICA |
Idioma: | por |
País: | Brasil |
Instituição: | Universidade Federal de Alfenas |
Sigla da instituição: | UNIFAL-MG |
Departamento: | Instituto de Química Pró-Reitoria de Pesquisa e Pós-Graduação |
Programa: | Programa de Pós-Graduação em Química |
Citação: | MENEZES, Tarcísio Antônio dos Reis. Compatibilidade e estabilidade do cloridrato de trazodona associado a excipientes farmacêuticos. 2019. 61. Dissertação (Mestrado em Química) - Universidade Federal de Alfenas, Alfenas, MG, 2019. |
Tipo de acesso: | Acesso Aberto |
Endereço da licença: | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/ |
URI: | https://bdtd.unifal-mg.edu.br:8443/handle/tede/1466 |
Data de defesa: | 31-Jul-2019 |
Aparece nas coleções: | Mestrado |
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